De las cosas que me impactaron tras mi diagnóstico -aparte de la cantidad de gente que me dijo que no podía serlo, porque estudié me casé, soy ‘sociable’- fue el desinterés de familiares y amistades en indagar en qué implicaba para mí el diagnóstico.
Preguntaron si significaba que yo no era la misma persona, si había mentido… pero no me dieron espacio para hablar de las máscaras, del esfuerzo brutal por encajar. No me escucharon cuando quise contar del alivio magnífico de dejar de esforzarme, de dejar de ponerme un disfraz que ni siquiera sabía que usaba.
Muchos de mis cercanos fueron ciegos a todo lo que se movió en mí al tener por fin la explicación de todos mis problemas y atascos de la Vida.
Producto de esto, mi círculo social se redujo muchísimo… ahora tengo cerca sólo a los que cuentan realmente… a esos que me escuchan, me acompañan. Esos que me apoyan en la visibilización del autismo en mujeres adultas.
Me quedé con los que realmente ME VEN.
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